聚合物纳米颗粒在制药业中引起了极大的兴趣；它们主要用于靶向给药和药物控制释放。降解时间是药物载体最重要的特性之一，也是选择特定药物载体系统的决定性因素。纳米颗粒可以从一系列聚合物中产生，从嵌段共聚物如PLGA到磷脂形成脂质体。这两种材料是最常用的生物脱脂材料，用于输送亲水性和疏水性化合物，如药物、生物活性和遗传材料。
一个字，是的!纳米颗粒的大小直接影响其内容物的释放方式，这在药物传递应用中至关重要。颗粒大小会影响药物释放的效率和时间，从而影响两次治疗之间所需的时间。
微流控技术提供了一种工具，可以在微通道几何结构中操作液体、气体、液滴、细胞和颗粒。纳米颗粒的生成包括在两种混相流体结合时控制材料的沉淀，这两种流体通过特定的芯片几何形状聚集在一起。颗粒可以使用表面活性剂稳定，以避免混凝和分离。
在其诸多优势中，微流体技术能够创建三维流动模式，实现对不混相流体和混相流体混合的精确控制。
合成的和天然的聚合物颗粒代表了一种可移动的衬底，可以通过生物化学的方法定制，这被称为表面功能化。该过程涉及共价固定蛋白质、多肽和核酸到暴露在固体颗粒表面的化学末端基团。例如，聚苯乙烯微球是蛋白质吸附的理想材料。另一种常见的药物传递表面处理是PLGA粒子的peg化。这为靶向剂的表面偶联提供了一个功能位点，并改善了表面性能。
纳米颗粒的形成过程可以在使用流体动力聚焦方法的微流控装置中进行。含有聚合物的水流集中在两个流速较高的汇合水流之间的薄射流中。当含有溶解聚合物的聚焦流建立时，溶剂从聚焦流中扩散，水扩散到聚焦流中，从而破坏聚合物溶液的稳定性。这导致微粒在微流控通道中这两种流体之间的界面处发生纳米沉淀。颗粒大小可通过水相中存在表面活性剂来控制，这会抑制进一步的颗粒生长。
PLGA纳米颗粒是由溶解在丙酮中的PLGA聚合物流动生成的，丙酮被含有表面活性剂的反溶剂相水包围。该工艺用于强化沉淀，并得到控制良好的粒度分布。
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