研究高效有效的药物传递系统对药物的发展和个性化治疗方法的未来很重要。能够封装药物进行控释,具有降低剂量、减少副作用和改善治疗结果等优点。

万博外围LOL白云石的连续流动微流控方法克服了这些障碍,以可复制的方式在精确控制的单分散PLGA颗粒内提供了几乎100%的封装。

与专家交流

单分散均匀颗粒

为了使药物包封有效,重要的是颗粒的大小、形状和结构是精确和可重复的。
然而,传统的方法往往导致API分布不均匀和颗粒多分散性。

  • 平均粒径小,粒径分布窄
  • 单分散(CV高达1%)
  • 统一的形态

微流体vs传统方法

在更大的尺寸范围内创建更小的颗粒。使用传统的批处理方法会导致原料药分布不均匀和颗粒多分散性。这就需要尺寸选择,导致颗粒产量低,浪费和API的显著损失。

传统方法(批量) 微流控方法
API封装效率 高达30% 高达99%
变异系数 高达20% 高达1%
粒度分布 宽阔的 狭窄的
粒子的单分散性 可怜的 高的
浪费 高达50% 近0%
再现性 高的
粒度控制 可怜的 精确的

微流体的应用和方法

申请须知

下载PLGA颗粒生产微流控应用的详细说明。

流动聚焦高通量连续合成PLGA微粒

利用流体力学聚焦法制备10 ~ 40 μ m的单分散PLGA珠。

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连续微流控合成PLGA纳米颗粒

连续微流控合成PLGA纳米颗粒

使用流体动力聚焦法制造尺寸为50 nm至30µm的单分散PLGA珠的方法。

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连续微流控合成PLGA纳米颗粒

连续微流控合成PLGA微粒

使用液滴法制造尺寸范围为10µm至30µm的高度单分散PLGA珠的方法。

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连续微流控合成PLGA微粒

记录网络研讨会

录制的网络研讨会| 2018年7月

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微流控药物api微胶囊系统

系统解决方案狗万取现方便1.0

万博外围LOL白云石公司的药物(API)封装系统是这种药物应用的完美解决方案,因为它们利用微流控方法直接生成单分散的颗粒、珠和乳剂,无需进一步加工。它们可以用于生成纳米和微米大小的颗粒,从而产生配方,如水在油(w/o)或油在水(o/w)乳剂。

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