我们在微流体市场的经验表明，我们对应用和行业有着透彻的了解。我们利用这些知识来塑造微流体的未来，并不断突破界限，寻找新的更好的方法来解决科学挑战。探索我们的客户案例，了解我们的产品如何帮助他们实现他们想要的结果并优化其流程。
诺丁汉大学药学院的研究人员正在利用新技术加强对药物包封和治疗传递的研究，优化微流体反应条件，产生荧光PLGA作为生物传感器，根据环境变化存储和释放生物药物。
剑桥大学的研究人员正在使用Dolomite Microfluidics公司开发的微胶囊技术来开发自愈合建筑材料。万博网页版登录领取万博外围LOLLivia Ribeiro博士讨论了与生产这些微胶囊相关的挑战，以及微流体相对于其他方法的优势。
您在研究或生产中使用我们的产品吗?如果是，请告诉我们它是如何帮助您实现您想要的结果和优化您的过程的。作为交换，我们将协助您在相关出版物上免费宣传，从而获得积极的媒体报道。
德国慕尼黑路德维希马西米兰大学(Ludwig Maximilian University of Munich)药剂系的研究人员正在使用Dolomite Microfluidics公司的芯片，稳定可靠地生产用于靶向递送小万博外围LOL万博网页版登录领取干扰RNA (siRNA)疗法的单分散纳米颗粒。
葡萄牙波尔图大学的研究人员正在使用白云石微流体芯片制造不同的治疗纳米平台，包括一种先进的微流控方法，用于制备用于癌症治万博外围LOL万博网页版登录领取疗的紫杉烷纳米粒。
Do万博外围LOL万博网页版登录领取lomite Microfluidics公司正在帮助曼彻斯特大学药学和眼科的研究人员，通过制定用于肿瘤学应用的PLGA药物传递系统，以及用于脂质体和水溶性药物共传递的脂质体，来提高药物传递。
一种万博外围LOL万博网页版登录领取用于高通量细胞封装的白云石微流体装置正在帮助伦敦帝国理工学院医学系的研究人员开发针对HIV、流感、狂犬病和衣原体等疾病的RNA疫苗的新型脂质体制剂。
Yaginuma Kenshi，Wataru Aoki，Natsuko Miura，Yuta Ohtani，Shunsuke Aburaya，Masato Kogawa，Yohei Nishikawa，Masahito Hosokawa，Haruko Takeyama，Mitsuyoshi Ueda
科学报告
10.1038 / s41598 - 019 - 47388 - x
G蛋白偶联受体（GPCR）与多种疾病相关，筛选抗GPCR的功能配体对药物发现至关重要。在本研究中，我们通过结合产生GPCR的人类培养细胞、分泌随机肽配体的酵母细胞和液滴微流控装置，开发了一种高通量的基于功能细胞的分析方法。我们构建了一份报告r对人胰高血糖素样肽-1受体（hGLP1R）激活产生荧光的人细胞系。然后，我们构建了一个酵母文库，分泌hGLP1R激动剂或随机肽配体。我们证明，通过将报告细胞和酵母细胞在液滴中共同培养，可以高通量鉴定针对hGLP1R的功能配体。我们鉴定了一种功能配体，其中一种活性高于t结果表明，我们的系统有助于发现GPCR的功能性肽配体。
冯一鸣，李永秀
食品工程杂志
10.1016/j.Jfooden.2018.10.028
皱缩微胶囊由于其独特的特性而引起了人们的极大兴趣，包括增强粘连倾向和释放特性。这些特性可能有利于食品相关应用，并通过促进其附着于上皮细胞而提高被囊化化合物的生物利用度。然而，用食品级材料制备这种微胶囊的成功有限。在本研究中，提出了一种利用食品级蛋白质玉米醇溶蛋白生产皱褶微胶囊的简便方法。采用内相分离法制备玉米醇溶蛋白微胶囊，并在10 mM和20 mM两个浓度水平加入3种酸(植酸、柠檬酸和琥珀酸)对玉米醇溶蛋白微胶囊中的二级结构进行修饰。结果表明，微胶囊的力学性能主要取决于蛋白质的二级结构，特别是α-螺旋结构，纳米压痕表征了微胶囊的力学性能。通过图像分析评价微胶囊的形态。高粘塑性微胶囊表面有广泛的褶皱。在本研究使用的三种酸中，植酸显著提高了微胶囊的起皱程度和粘塑性。进一步的圆二色谱和广角x射线散射表征表明，用植酸制备的玉米醇溶蛋白二级结构比用其他酸或不用酸制备的玉米醇溶蛋白二级结构有序程度低。 which further supports the hypothesis that the nanomechanical properties and degree of wrinkling are associated with the protein secondary structures.
朱利安·罗塞尔贡、莫德·切明、塞德里克·卡布拉尔·阿尔马达、高文·赫默里、让·米歇尔·吉格纳、纪尧姆·乔利特、吉勒·拉巴特、德尼尔森·达席尔瓦·佩雷斯、弗雷德里克·汉姆·皮切万、艾蒂安·格拉、圣菲·格雷耶、塞巴斯蒂安·莱康曼德、亨利·克拉梅尔
生物大分子
10.1021/acs.biomac.8b01210
本研究旨在通过对山毛榉木聚糖的选择性化学改性，设计功能性生物材料。木聚糖的酸性水解会产生定义明确的低聚物，平均每条链有六个木糖单元，在还原端有一个醛基。在乙醛端基上进行还原胺化反应，形成叠氮化物反应基。然后，“点击化学”应用于将这些亲水木聚糖部分与不同的疏水脂肪酸甲酯偶联，这些脂肪酸甲酯先前已经功能化了互补的炔功能。然后使用三种不同的方法，即直接溶解、薄膜再水化/挤压和微流体自组装得到两亲性生物基缀合物。结果表明，丙环唑具有良好的抗真菌活性分子承载能力。结果表明，在微流控过程中加载丙环唑的囊泡显著提高了丙环唑的抗真菌活性，显示了这种木聚糖基两亲性化合物的高潜力。