传统上,细胞生物学实验是在大量细胞悬浮液中进行的,在这种悬浮液中,细胞分泌物被稀释并混合在一个连续的样本中。新型微流控方法提供了将细胞封装在可在千赫兹频率下生产的水滴和水凝胶中的策略,因此创造了数百万单细胞实验并行运行的潜力。事实上,将单个电池封装在由连续油相隔开的高度单分散的小微微沸石体积中,提供了每个电池的隔离,从而创造了电池质量在单个微反应器空间内突出显示的条件,并且信号可以集中到可测量的水平,否则无法检测到。细胞限制的微流体方法也可以与荧光激活细胞分选(FACS)相结合,用于高通量微液滴筛选和下游传感。

与专家交流

尺寸真的重要吗?

一个字,是的!乳剂滴的大小会影响乳剂(如热巧克力和蛋黄酱)释放风味和香味的方式。大小也影响药物或农药的递送和释放速度,以及治疗间隔的时间。

微流控技术有什么帮助?

微流体提供了一种在微通道几何形状内操纵液体、气体、液滴、细胞和颗粒的工具。当液滴通过特定的切屑几何形状被推入载液中时,液滴的生成涉及控制喷射到滴落的转变。使用表面活性剂稳定液滴,以避免凝固和分离。

微流控技术的诸多优点之一是能够创建三维流型,实现对不混溶和混溶流体混合的精确控制。

  • 高的单分散性

微流控方法

以液滴为基础的微流体系统在包裹蛋白质、酶、细菌或病毒方面显示出无与伦比的优势。通过精确控制液滴的形成,我们可以生产出大小、形状和形态明确的水凝胶珠或双乳状液滴,然后可以在常规荧光活化细胞分选(FACS)机器上进行分选。

通过双乳液对封装库进行facs排序

双乳剂(DE)液滴技术实现了有用的应用:体外进化(如病毒);表达文库中蛋白质的定向进化,如治疗性蛋白质、具有新颖或修饰活性的DNA/RNA聚合酶或工业酶。

微流体液滴可以在传统的荧光活化细胞分选(FACS)机器上进行分选,将它们转化为双乳状液滴(即在水连续相中处于油“壳”中的水滴)。

用凝胶微球包埋细胞

水凝胶具有独特的能力,可以保留一定尺寸的颗粒或细胞,同时具有多孔性,允许较小的分子或缓冲液在水凝胶中扩散。它们中的大多数可以在与细胞或细菌兼容的温度下保持液态或变硬,通常要求的温度为4至37℃。微流体方法使从水凝胶的液体流中产生水凝胶液滴成为可能,水凝胶液滴可硬化为固体水凝胶珠。水凝胶微球的使用为蛋白质、酶、细菌和病毒的封装和释放提供了很有前途的递送系统。万博外围LOL白云石微流体技术可用于与琼脂糖、海藻酸盐、胶原蛋白(如基质)和明胶等水凝胶形成珠。含细胞的凝胶珠可通过流式细胞仪分选。

本次网络研讨会由Gurinder viner博士主持,将向大家介绍使用我们的µ包封器系统的白云石双(水-油-水)乳化液生产万博外围LOLFACS的方法。

系统解决方案狗万取现方便1.0

万博外围LOL白云石的µ封囊系统是这些应用的完美解决方案,因为他们利用微流体方法直接产生单分散液滴,为进一步处理做好准备。它们可以被用于生成大小从12 μ m到65 μ m的液滴,从而形成配方如水中油(w/o/w)或水凝胶液滴。

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应用笔记

双乳剂包封器

使用30µmµ封装器1-2试剂滴芯片在µ封装器系统上微流控生产双乳液。

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水凝胶包封剂

使用50µmµ胶囊器1-2试剂滴芯片在µ胶囊器系统上封装琼脂糖和基质凝胶。

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