脂质体和脂质纳米颗粒(LNP)非常众所周知,并且它们的普及随着稳定的新应用和技术而越来越多。微流体技术能够增加脂质/脂质体的物理性质的生产控制,特别是在小平均尺寸,窄尺寸分布和层状方面。这些特性使微流体接近具有广泛行业的脂质或脂质体生产的非常有吸引力的方法。

与专家交谈

为什么脂质体是理想的载体?

脂质体是一种囊状的生物相容性纳米粒子,由一个或多个脂质双层膜围绕水核心形成。科学家们认识到它们的众多优势,包括:

  • 增加治疗药物的疗效
  • 无毒非免疫原性
  • 生物相容性和充分生物降解
  • 增加封装的稳定性
  • 提供亲水和疏水药物

脂质双分子层由两亲性分子(磷脂)组成。这些分子通常由两个疏水脂肪酸“尾部”和一个亲水磷酸盐“头部”组成。

脂质体颗粒的两亲性结构使亲水和疏水的药物和营养物质都能被包裹。磷脂形成一个不溶性的“气泡”,保护活性药物成分(API)免受消化系统的恶劣环境,允许通过肠壁吸收。从这里,颗粒通过血液流向细胞受损的部位,而磷脂被剥离,用于身体构建新的细胞。此时,在运输过程中保持不变的API被释放,以治疗受影响的区域。这使得脂质体成为一个非常有吸引力的生物系统,广泛应用于药物传递载体。

脂质体的结构

颗粒大小真的重要吗?

一个字,是的!例如,脂质体的大小可以影响脂质体内容物释放的方式和时间。大小也影响脂质体在全身的吸收和运输特性。

微流体技术有何帮助?

微流控技术提供了一种工具,可以在微通道几何结构中操作液体、气体、液滴、细胞和颗粒。颗粒的产生涉及到当液滴通过特定的芯片几何形状被推入载体流体时,控制喷射到滴落的转变。颗粒使用表面活性剂稳定,以避免混凝和分离。

在其各种优势中,微流体技术具有创造三维流动模式,该模拟可实现精确控制不混溶和可混溶的流体混合。

  • 高的单分散性

微流控合成

微流体包封方法具有比常规分批方法更高的脂质或脂质体产物的物理性质更高控制的电位。典型的微流体特性,如低雷诺数和扩散支配的传质,使其成为生产基于脂质的纳米级囊泡系统的最活力方法,其具有临床应用的可能性。

脂质体合成 - 微流体应用

微流控水动力聚焦

Jahn等人开发的微流体流体动力聚焦(MHF)技术。2004年,利用这些微流体的这些典型特征来产生高度控制的脂质和脂质体。该方法依赖于使用具有交叉流动几何的微流体装置。通常,醇溶液中的脂质流被迫在装置的内部通道中流动。脂质物流与水相(蒸馏水或含水缓冲液)的两个横向(或同轴)流覆盖并覆盖。以这种方式,含脂质的物流地聚焦到窄片中。在此过程中,醇的扩散在水相中,反之亦然通过描述为“自组装”的机制来形成脂质体的形成。可以通过改变所用两相的流速比(FRR)来控制脂质或脂质体粒度。

本次网络研讨会介绍了我们最新的研究成果和使用脂质体合成系统测试的包封方法。

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