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生产聚合物颗粒:传统间歇法的替代方法

与传统的分批方法相比,微流体是一种理想的工具,用于试剂或其他成分的封装,因为它能够产生精确控制的单分散颗粒。在这里,我们将讨论微流控方法在以可复制和可扩展的方式生产单分散微颗粒和纳米颗粒方面的优势。

聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)是一种广泛应用于药物传递的聚合物,由于其生物降解性和生物相容性,它是美国食品和药物管理局(FDA)批准的几种治疗方法的基础。在控制药物释放和靶向药物传递等应用中,需要高度单分散的颗粒来有效封装API,同时最大限度地减少浪费。

传统的、基于乳液的PLGA颗粒制造方法在每批中都会产生直径(和性能)范围广泛的珠子。通过控制导致颗粒选择需要的能量输入,尺寸选择的程度有限,因此,损耗增加。然而,微流控方法,如白云石法,产生高度单分散的颗粒,提高总收率,并显著减少API的损失。万博外围LOL

生产微粒

聚合物微粒,如PLGA,是使用液滴法生产的,在药物输送和控制释放方面有着广泛的用途。在这些应用中,需要精确控制和调整粒径的能力,因为它会影响体内的靶向性、降解以及药物释放速率。与传统方法相比,微流控方法将为您提供分布和大小方面的精度,产量增加,无需选择过程,因此您可以快速验证方法(并扩大规模)。

这种生产微粒(10 - 45μm)的方法依赖于聚合物在溶剂中的溶解,然后使用液滴微流控芯片进行乳化。应用程序,液滴法连续合成单分散PLGA粒子更详细地解释该方法,并演示如何从该方法中获益。

生产纳米颗粒

由于靶向和控制药物递送应用的发展,PLGA颗粒生产的高通量方法在制药工业中越来越受到关注。由于分散性和使用传统方法对颗粒大小缺乏控制,人们开始将微流体作为一种方法,尤其是当科学家们扩大生产规模时,控制措施得以保留;因为结果是可靠的可重复性,所以可以在放大之前快速且简单地验证该方法。

采用沉淀法合成了50nm - 30 μ m的PLGA纳米颗粒,并使用连续流技术为高质量生产PLGA纳米颗粒提供了一种简单、可扩展的方法。流体动力聚焦连续微流法制备PLGA纳米颗粒展示如何生产用于药物封装的PLGA颗粒。

微流控芯片中PLGA颗粒的连续合成。(25%的回放速度)

所以,为什么微流体生产PLGA颗粒用于药物封装应用

制备PLGA颗粒的传统方法通常会导致可变大小的分布,这在制药应用中并不理想。使用微流体方法,您将实现:

  • 颗粒生产过程中每个阶段/变量的控制
  • 高度单分散和均匀的颗粒
  • 更大的粒子产量,不需要选择过程
  • 原料药无损耗
  • 可扩展的可靠且可重复的结果

所有这些结合在一起意味着科学家们继续进行更多的科学研究,进一步推进它们的应用。为了了解微流体方法是否适合您的应用,白云石拥有专业知识万博外围LOL谈谈你的需要并帮助在您的上下文中验证该方法。

了解更多关于用于药物包封的PLGA粒子的制备.

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